🎯 Kimler İçin Uygun?
📊 Teknik Özellikler
| Saf Su Çıkışı | 1.000 lt/saat |
| Sistem Tipi | Çift geçişli (Double-Pass RO) |
| 1. Geçiş TDS Giderim | %96-98 |
| 2. Geçiş TDS Giderim | %96-98 (ek) |
| Toplam Rejection | %99.95+ |
| Çıkış TDS (şebeke girişinde) | <3 ppm |
| Çıkış İletkenlik | <5 μS/cm |
| CO₂ ve Silika Giderim | Yüksek verim (2. geçişte bazik ortam) |
| pH Kontrolü | NaOH dozajlama (2. geçiş öncesi) |
| Elektrik | 380V / Trifaze / 5 kW |
| Ön Arıtma | MM + AC + Duplex Softener + 0.2μm UF |
| Kontrol | PLC + HMI + validasyon paketi |
| Şase | Paslanmaz Çelik 316L |
| Dezenfeksiyon | Ozon sanitize ready + UV |
| Validasyon | IQ/OQ/PQ paket dahil |
| Garanti | 2 yıl sistem, 5 yıl şase |
📄 Detaylı teknik datasheet için WhatsApp'tan talep edebilirsiniz.
🏭 Uygulama Alanları
- ✓ İlaç fabrikası PW (Purified Water) üretimi — Ph.Eur./USP uyumlu
- ✓ İlaç fabrikası WFI (Water for Injection) ön kademesi
- ✓ Hastane merkezi sterilizasyon — otoklav besleme
- ✓ Diyaliz merkezi AAMI RD62 uyumlu saf su
- ✓ Mikroçip ve yarı iletken üretimi — Tip I ultra saf su ön kademesi
- ✓ Analitik laboratuvar — HPLC, ICP-MS, PCR besleme
- ✓ Premium kozmetik ve dermokozmetik formülasyon
⚡ Sistem Avantajları
⚡ Ultra Saflık
Tek geçişte %98 rejection, çift geçişte %99.95+ — farmakope sınırlarının içinde
⚡ Silika & CO₂ Yakalar
Tek geçiş kaçırır, çift geçiş yakalar — ilaç ve elektronik için kritik
⚡ Validasyon Paket
IQ/OQ/PQ dosyaları teslimle birlikte — GMP denetimleri için hazır
⚡ 316L Standart
İlaç ve hastane için zorunlu kalite, ek ücret yok
⚡ Ozon Sanitize
Mikrobiyal güvenlik için periyodik ozon sanitize özelliği entegre
❓ Sıkça Sorulan Sorular
Tek geçişli RO yetmez mi?
Standart uygulamalar için yeter. Ama ilaç, hastane, elektronik, analitik lab için tek geçiş yetersizdir. Bu sektörlerde TDS <10 ppm, silika <0.1 ppm, iletkenlik <1.3 μS/cm şartı var — ancak çift geçişle sağlanır.
Farmakope ne demek, benim için gerekli mi?
Avrupa (Ph.Eur.) ve Amerikan (USP) ilaç mevzuatında tanımlı su kalite standartlarıdır. İlaç üreten veya magistral hazırlayan tesisler (eczaneler dahil) bu standartlara uymak zorundadır. Denetimlerde aranan kriterler arasındadır.
WFI için bu sistem yeterli mi?
Hayır, WFI için ek olarak distilasyon veya UF (ultrafiltrasyon) gerekir. Ancak bu sistem WFI üretiminin ilk kademesidir — bizim WFI paketimiz: Double-Pass RO + EDI + Distilasyon veya UF. Ek yatırım 450.000-800.000 TL.
Validasyon paketinde neler var?
IQ (Kurulum Kalifikasyonu), OQ (Operasyon Kalifikasyonu), PQ (Performans Kalifikasyonu) dosyaları. Malzeme sertifikaları, kalibrasyon raporları, SOP'lar, FAT/SAT test raporları. GMP denetimi için eksiksiz paket.
Aylık test maliyeti?
ISO 17025 akredite laboratuvarda aylık mikrobiyal + kimyasal test: 3.500-5.500 TL. Yıllık requalification: 25.000 TL. Bu maliyetler bakım sözleşmesine dahil edilebilir — ayrı sözleşmeyle 140.000 TL/yıl.
🔗 Tamamlayıcı Ürünler
Double-Pass RO 1000 için Net Teklif
Ücretsiz saha keşfi ve mühendislik projelendirmesi. Net fiyat, kurulum takvimi, finansman seçenekleri ile birlikte.
Model: ASA-IND-RO-DP-1000 · Adana, Mersin, Hatay, Osmaniye hizmet bölgesi